崗位職責：
負責新建車間歐盟GMP標準的生產(chǎn)軟件工作：包括批記錄、SOP、工藝規(guī)程及工藝驗證、變更等；
參與新建車間的相關(guān)籌建工作，包括工藝調(diào)試、現(xiàn)場GMP符合性認證等
崗位要求：
1.全日制本科及以上學(xué)歷，制藥工程、生物化學(xué)、生物工程、高分子材料學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.3年以上藥企制劑產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)、質(zhì)量或生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，熟悉藥企GMP管理；
3.熟悉相關(guān)法律法規(guī)，有歐盟GMP認證工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4.工作踏實、細心，責任心強；有一定抗壓能力及良好的溝通表達能力。

山東威高集團醫(yī)用高分子制品股份有限公司（「本公司」）及其附屬公司（統(tǒng)稱「本集團」）主要從事研發(fā)及開發(fā)、生產(chǎn)及銷售一次性醫(yī)療器械。本集團提供不同種類產(chǎn)品，包括：i）耗材（輸液器、注射器、醫(yī)用針制品、血袋、預(yù)充式注射器、采血產(chǎn)品及其他使用耗材）；ii）骨材材料及iii）血液凈化耗材及設(shè)備。本公司為中國國家高技術(shù)研究發(fā)展（863）計劃成果產(chǎn)業(yè)化基地、國家級高新技術(shù)企業(yè)、國家企業(yè)技術(shù)中心。本集團主要生產(chǎn)基地位于中國山東省威海市。
本集團在中華人民共和國注冊成立，擁有一個由25個銷售辦事處及38個客戶聯(lián)絡(luò)中心和170家城市代表處組成的龐大銷售網(wǎng)絡(luò)。本集團擁有總計5159家（包括3090家醫(yī)院、414家血站、611家其他醫(yī)療單位及1044家經(jīng)銷商）的客戶基礎(chǔ)。
本集團生產(chǎn)的多種產(chǎn)品，主要可分為以下系列，即： I）一次性使用醫(yī)療耗材及原料，其中包括輸液（血）器、注射器、血袋與血液成份分離耗材、采血系列耗材、用于藥品包裝的預(yù)充式注射器及醫(yī)用針制品，主要包括靜脈針、注射針、留置針、采血針、異形針等系列制品等；II）骨科材料及工具，主要包括鋼板、螺釘?shù)葎?chuàng)傷治療耗材、脊柱系列耗材及人工關(guān)節(jié)系列耗材；III）血液凈化系列耗材及設(shè)備，主要包括穿刺針、血液凈化裝置之體外循環(huán)管路、透析器等有關(guān)耗材。