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崗位職責：1,質(zhì)量體系的建立。以第三方服務(wù)機構(gòu)為主建立體系，本崗位負責接收、維護、運行；2,對生產(chǎn)、研發(fā)、醫(yī)學（注冊）等目前設(shè)立的功能單元執(zhí)行輔導(dǎo)、監(jiān)督職能，保障日常工作符合體系要求；3,負責各種原材料，半成品及成品的檢驗程序及活動，保證原材料，半成品及成品檢驗工作的順...
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體系專員
5-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責1：負責質(zhì)量體系構(gòu)建，外審迎審及證書獲??；2：負責質(zhì)量體系內(nèi)部定期審查工作；3：負責質(zhì)量體系內(nèi)審員的培訓(xùn)和考核管理；4：負責質(zhì)量體系文件的管理、發(fā)放、監(jiān)控；5：參與系統(tǒng)內(nèi)其他機構(gòu)、供方的質(zhì)量體系審查。任職資格①車輛工程/汽車/熱能動力、機械與自動化、電氣工程及自...
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崗位職責:1、負責公司質(zhì)量管理體系的建立、運行、監(jiān)督、維護工作；2、負責質(zhì)量管理體系文件的編制及修訂、培訓(xùn)；3、參與認證機構(gòu)的認證審核和監(jiān)督審核，并跟進相關(guān)問題的改善和驗證；4、負責組織體系內(nèi)審和管理評審；跟蹤落實內(nèi)審不符合項和改進項的實施情況；確保內(nèi)審不符合項和改進項...
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體系工程師
6-11萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1、負責質(zhì)量管理體系文件和記錄的管理控制工作、各相關(guān)體系運行文件的編制、格式制定和審批，做到及時收集、分發(fā)、保管、更新、作廢等。2、 負責外來文件管理工作。3、負責基礎(chǔ)體系的運行工作維護13485和0287的內(nèi)容對新員工的培訓(xùn)和講解，以及體系文件制度的更新和...
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Job Description:1. Conduct assessment based on TUV Rheinland master file and regulation.2. Document review, prepare audit plan, sign ...
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體系工程師
6-10萬 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1、負責建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，確保質(zhì)量管理體系有效運行；2、負責推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進工作；3、負責公司內(nèi)審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的跟蹤和驗證；4、負責公司各項業(yè)務(wù)工作流程的梳理、優(yōu)化和...
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設(shè)變管理專員
5-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責1：負責公司新車型開發(fā)到量產(chǎn)階段設(shè)變管理及執(zhí)行；2：負責各階段設(shè)變接收并審核相關(guān)設(shè)變資料；3：監(jiān)督跟進設(shè)變實施變更進度；4：反饋設(shè)變過程存在問題并提出整改意見及方法；5：負責建立與維護設(shè)變資料數(shù)據(jù)及檔案。任職資格①了解整車原理及結(jié)構(gòu)和相關(guān)的制造工藝知識；②掌握C...
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職責描述：工作職責(Responsibilities): 1. 維護并完善公司各管理體系，與各部門一起完善體系文件的制定與修改。Maintain and improve company management system, work together with each...
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職責描述：崗位職責：1、針對新項目，在設(shè)計開發(fā)過程中，完成各類驗證性工作，及時完成注冊過程中所需要的相關(guān)工作。2、維護已有產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定，特別是對工藝變更的產(chǎn)品質(zhì)量控制。3、負責對不合格情況的跟蹤、評價和效果驗證，必要時啟動糾正預(yù)防措施。4、負責對客戶投訴產(chǎn)品進行分析處...
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高級QA工程師
6-10萬 | 西安市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、貫徹執(zhí)行、積極推進、組織協(xié)調(diào)質(zhì)量管理體系在整個企業(yè)的實施；2、按照質(zhì)量管理體系要求開展質(zhì)量保證活動；3、參與建立、完善企業(yè)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件，確保文件的完整性、正確性和符合性；4、監(jiān)督、檢查和評價質(zhì)量管理體系運行情況，推進質(zhì)量或產(chǎn)品品質(zhì)提高；5、主持或參...
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企
崗位職責：1、負責質(zhì)量手冊、程序文件等質(zhì)量保證體系文件的編制、修訂、宣貫等。2、負責與食品藥品監(jiān)督管理局、技術(shù)審評中心、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢測中心及其它相關(guān)部門的日常溝通，并向質(zhì)量經(jīng)理及時匯報有關(guān)情況。3、組織公司內(nèi)審自查，并對接參與外部體系審核，跟進體系檢查不合格項的處...
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體系工程師
面議 | 常州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：質(zhì)量體系文件的編制、維護和審核。任職要求：3年以上相關(guān)經(jīng)驗。
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Job Description:1. Be responsible for Components (cables/plugs & outlets/fusers/relays/motors/capacitors/controls, etc.) certification ...
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企
Job Description:1. Handle product safety approvals for Power and Display products;2. Communicate with clients efficiently, establish an...
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任職要求：1、精通ISO9000和QC080000管理體系，熟悉ISO14000;2、有中型企業(yè)質(zhì)量體系運行經(jīng)驗，電子類企業(yè)優(yōu)先；3、熟悉管理評審和內(nèi)部審核、持續(xù)改進流程；4、主辦過公司內(nèi)部審核和管理評審，陪同過第三方和第二方審核；5、有新體系導(dǎo)入經(jīng)驗為佳 ；6、熟悉質(zhì)...
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總公司--計量管理員
5-8萬 | 常州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
測量、監(jiān)視設(shè)備的采購、驗收、入庫、領(lǐng)用、編號、建帳及培訓(xùn)工作1、負責測量、監(jiān)視設(shè)備的調(diào)研、申購； 2、負責測量、監(jiān)視設(shè)備的驗收； 3、負責編制測量、監(jiān)視設(shè)備的臺帳； 4、負責對購買的新類型的測量、監(jiān)視設(shè)備進行MSA分析； 5、負責對測量、監(jiān)視設(shè)備操作規(guī)程、點檢基準表的編...
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Job Description:*Assessment and calculation of electric systems and components of wind turbine*Evaluate calculation reports and simulat...
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體系專員
10-12萬 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1. 負責在企業(yè)推行GMP及CE管理，確保建立一個有效的質(zhì)量管理體系；2. 負責編寫質(zhì)量體系文件和其它與質(zhì)量有關(guān)的各類文件；3. 編制CE內(nèi)審/管理評審文件，組織實施CE內(nèi)審，編寫內(nèi)審/管理評審報告；4. 負責藥監(jiān)法規(guī)和CE的宣傳教育。5. 負責CE體系文件、...
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職責描述：1、質(zhì)量管理體系建設(shè)：建立、完善適應(yīng)公司的質(zhì)量管理體系并推動實施，對產(chǎn)品質(zhì)量表現(xiàn)及質(zhì)量競爭力負責；2、研發(fā)質(zhì)量管理：制定新產(chǎn)品質(zhì)量管控策略，對新產(chǎn)品研發(fā)過程及新產(chǎn)品實物質(zhì)量進行管控，規(guī)避質(zhì)量風險；3、外購件質(zhì)量管控：負責外購件前期質(zhì)量策劃和控制；組織實施外購零...
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注冊工程師
7-12萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1. 與醫(yī)院的GCP機構(gòu)和科室人員進行溝通，建立良好的合作關(guān)系；2. 收集醫(yī)院GCP機構(gòu)和試驗科室信息，了解其動態(tài)；3. 開展臨床試驗的前期工作；4. 開展相關(guān)臨床試驗，督促進度，協(xié)助研究者，監(jiān)督整個試驗過程，監(jiān)察試驗操作、試驗相關(guān)資料填寫是否符合要求、是否完善，發(fā)現(xiàn)問...
