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  • 質(zhì)量分析研究院(研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1:負(fù)責(zé)原料藥及制劑質(zhì)量研究方案、穩(wěn)定性研究方案撰寫,進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草建立。2:按照國內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則,獨(dú)立進(jìn)行液相、氣相等分析方法的開發(fā)驗(yàn)證。3:負(fù)責(zé)分析相關(guān)CTD資料的撰寫。4:熟練查閱中英文相關(guān)文獻(xiàn)5:公司交代的其他事宜。? 任職要求:1:藥物分析、分...
  • 中藥研究所副所長

    面議 | 蘇州市 | 博士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1.新產(chǎn)品立項(xiàng)開發(fā)、工藝技術(shù)創(chuàng)新研究及管理,產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)管理;2.大品種培育及上市后產(chǎn)品再評(píng)價(jià)研究及管理。任職資格:1.博士學(xué)歷,中藥學(xué)、中藥藥理、中藥制劑、中藥分析專業(yè);2.熟悉 中藥學(xué)、藥物制劑、藥事管理法規(guī)等專業(yè)知識(shí);3.熟悉 新藥研發(fā)過程及相關(guān)技術(shù)、...
  • 保健食品研發(fā)總監(jiān)

    面議 | 天津市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1、 制定定本項(xiàng)目組保健食品、普通食品產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃并負(fù)責(zé)組織實(shí)施,建立相應(yīng)的技術(shù)項(xiàng)目儲(chǔ)備;2、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)項(xiàng)目組完成新品或更新?lián)Q代產(chǎn)品立項(xiàng)、研制開發(fā)、合作開發(fā)等具體工作,為集團(tuán)各職能部門、全球各區(qū)域、海外生產(chǎn)基地提供技術(shù)支持;職位要求:1. 本科及以上相關(guān)學(xué)歷,...
  • 研發(fā)負(fù)責(zé)人

    12-24萬 | 濟(jì)南市 | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):團(tuán)隊(duì)管理和技術(shù)創(chuàng)新;新項(xiàng)目研發(fā)。任職要求:具備科研創(chuàng)新能力和管理能力,能獨(dú)立撰寫課題投標(biāo)書,熟悉細(xì)胞、組織的培養(yǎng)、保存的操作流程,熟悉蛋白的分離純化技術(shù)和操作,計(jì)算機(jī)分析數(shù)據(jù)能力,具備一定的團(tuán)隊(duì)管理能力,具備一定的團(tuán)隊(duì)管理能力。
  • 藥理毒理研究課題負(fù)責(zé)人

    8-17萬 | 常州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、同藥物藥理毒理研究單位溝通,對(duì)藥理毒理方案進(jìn)行審核、進(jìn)度推進(jìn)和報(bào)告確認(rèn)工作;2、組織開展藥理毒理研究中出現(xiàn)問題的解決,向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及時(shí)匯報(bào)藥理毒理研究進(jìn)展;任職要求:1、有豐富的藥理學(xué)、毒理學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí),有一定的藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、倫理學(xué)等知識(shí),具備藥品注冊(cè)管理...
  • 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)工程師

    4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位要求(Job Requirements):1、臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè),??苹虮究茖W(xué)歷; 2、熟練掌握臨床檢驗(yàn)技術(shù),計(jì)算機(jī)使用熟練,有業(yè)內(nèi)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3、工作態(tài)度認(rèn)真積極,主動(dòng)性強(qiáng),具備專業(yè)人員嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度。職責(zé)描述(Essential Duties & Re...
  • 護(hù)膚品配方研發(fā)工程師

    14-29萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1根據(jù)新化妝品開發(fā)計(jì)劃進(jìn)行新化妝品的配方開發(fā)和研制工作,負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)安排進(jìn)行新化妝品的配方測(cè)試(穩(wěn)定性,安全性,內(nèi)外材質(zhì)相容性,取用性,防腐挑戰(zhàn)以及功效性測(cè)試);2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)配方設(shè)計(jì)、配方打樣; 3.總結(jié)新化妝品的開發(fā)經(jīng)驗(yàn),改善老化妝產(chǎn)品配方,提高化妝品品質(zhì),...
  • 藥物化學(xué)研究員(研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述1、從事化學(xué)藥物合成研究工作。2、較熟練地完成化學(xué)反應(yīng),并能分析基本反應(yīng)結(jié)果。3、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn),并按照要求完成實(shí)驗(yàn)記錄。4、負(fù)責(zé)論文、專利報(bào)告的整理及撰寫等工作。任職要求1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2、熟練掌握有機(jī)合成單元操作,能夠獨(dú)立完成...
  • 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)總監(jiān)

    48-72萬 | 長春市 | 博士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 協(xié)助研究院院長和國內(nèi)外神經(jīng)科、腫瘤科、自身免疫性疾病相應(yīng)治療領(lǐng)域內(nèi)學(xué)術(shù)專家溝通,包括學(xué)術(shù)探討,發(fā)病機(jī)理探討,適應(yīng)癥探討,治療領(lǐng)域急需性等問題探討;2. 從臨床角度出發(fā)對(duì)新的藥靶點(diǎn)對(duì)藥物特性的設(shè)計(jì)目標(biāo),對(duì)適應(yīng)癥的挑選等進(jìn)行調(diào)研提案和分子創(chuàng)制部門藥效評(píng)價(jià)部門...
  • 制劑研究經(jīng)理

    面議 | 重慶-沙坪壩區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)具體制劑項(xiàng)目研發(fā)工作的順利開展。2、負(fù)責(zé)資料調(diào)研,處方與工藝方案設(shè)計(jì),制定研究計(jì)劃。3、負(fù)責(zé)制劑處方工藝篩選與確定、中試放大,協(xié)助質(zhì)量研究等相關(guān)工作。4、負(fù)責(zé)編寫符合CFDA要求和本公司格式要求的原始實(shí)驗(yàn)記錄、撰寫制劑部分申報(bào)資料及發(fā)補(bǔ)資料。5、其他相...
  • 技術(shù)研究工程師(分子生物學(xué)...

    面議 | 天津市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)操作實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)分析處理工作,完成實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告;3、及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)相關(guān)操作,定期匯報(bào)實(shí)驗(yàn)工作進(jìn)展情況,對(duì)出現(xiàn)的問題能快速準(zhǔn)確做出分析并予以解決,并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)反饋實(shí)驗(yàn)進(jìn)展及相關(guān)情況等;4、負(fù)責(zé)分子平臺(tái)儀器設(shè)備的維護(hù),相關(guān)文件的整理及...
  • 抗體工程分子構(gòu)建主管或副經(jīng)...

    10-16萬 | 長春市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)抗原抗體表達(dá)載體、抗體展示文庫構(gòu)建及篩選的方案設(shè)計(jì),指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員開展試驗(yàn),分析并解決實(shí)驗(yàn)中的疑難問題;2.負(fù)責(zé)從基因?qū)用鎸?duì)抗原抗體分子進(jìn)行改造,優(yōu)化其表達(dá)水平或提高活性; 3.優(yōu)化部門內(nèi)真核及原核表達(dá)、慢病毒包裝系統(tǒng);4.負(fù)責(zé)抗體研發(fā)新技術(shù)、新平臺(tái)的開發(fā)...
  • 技術(shù)研究工程師(中藥材標(biāo)準(zhǔn)...

    面議 | 天津市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)中藥行業(yè)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)查新及培訓(xùn);2、掌握中藥材檢測(cè)行業(yè)動(dòng)態(tài),了解中藥材檢測(cè)相關(guān)技術(shù)方法;3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立;4、承擔(dān)新產(chǎn)品、新技術(shù)開發(fā)中部分樣品的檢測(cè)工作及質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究;5、維護(hù)和管理分析研究的相關(guān)儀器、設(shè)備。 任職...
  • 藥物制劑研究員(研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1:負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的立項(xiàng)、開發(fā)、注冊(cè)申報(bào)及維護(hù)等相關(guān)工作,擔(dān)負(fù)項(xiàng)目各階段的項(xiàng)目計(jì)劃與方案擬定、物資請(qǐng)購與跟蹤、硬件籌備、技術(shù)攻關(guān)、生產(chǎn)實(shí)施及產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)估等工作任務(wù),并與各版塊職能部門間保持良好的溝通交流及信息共享。2:協(xié)調(diào)解決方案實(shí)施過程中的技術(shù)難題,并制定審核...
  • 抗體工程結(jié)構(gòu)生物研究主管

    7-12萬 | 長春市 | 博士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1)對(duì)蛋白質(zhì)、抗體進(jìn)行分子建模、空間結(jié)構(gòu)分析,對(duì)抗體和抗原從基因?qū)用孢M(jìn)行改造,優(yōu)化其蛋白表達(dá)或提高活性;2)在抗體人源化過程中提出適合改造及活性關(guān)鍵的位點(diǎn);3)在抗體親和力成熟過程中提出適合改造及活性提高位點(diǎn);4)在抗原蛋白的制備過程中提出優(yōu)化改造及提高活性關(guān)鍵的位點(diǎn);...
  • 制劑研究項(xiàng)目經(jīng)理

    面議 | 重慶-沙坪壩區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)具體制劑項(xiàng)目研發(fā)工作的順利開展。2.負(fù)責(zé)資料調(diào)研,處方與工藝方案設(shè)計(jì),制定研究計(jì)劃。3.負(fù)責(zé)制劑處方工藝篩選與確定、中試放大,協(xié)助質(zhì)量研究等相關(guān)工作。4.負(fù)責(zé)編寫符合CFDA要求和本公司格式要求的原始實(shí)驗(yàn)記錄、撰寫制劑部分申報(bào)資料及發(fā)補(bǔ)資料。5.其他相...
  • 研發(fā)實(shí)驗(yàn)員

    5-10萬 | 濟(jì)南市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:工作職責(zé):1 參與完成CFU-GM培養(yǎng),細(xì)胞計(jì)數(shù),細(xì)胞活性檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)工作。 2 利用科室實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)完成相應(yīng)論文寫作,發(fā)表工作。 3 根據(jù)工作需求,查閱文獻(xiàn)資料,不斷改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法及工作流程。 ...
  • 檢驗(yàn)主管

    面議 | 重慶-渝中區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所質(zhì)量管理體系建立并通過認(rèn)證;2.負(fù)責(zé)整個(gè)檢驗(yàn)科的日常管理和技術(shù)把關(guān)工作;3.指導(dǎo)和督促下屬開正常生產(chǎn)實(shí)驗(yàn),并提供技術(shù)培訓(xùn)及指導(dǎo);4.負(fù)責(zé)部門員工的團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人才培養(yǎng);5.根據(jù)相關(guān)部門及集團(tuán)公司要求,建立健全實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理及安全管理的相關(guān)制度及流程...
  • 技術(shù)研究工程師(快速檢測(cè)技...

    面議 | 天津市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)公司中藥材快速檢測(cè)技術(shù)、方法、產(chǎn)品的研發(fā)工作;2、掌握中藥材檢測(cè)行業(yè)動(dòng)態(tài),了解中藥材檢測(cè)相關(guān)技術(shù)方法;3、參與完成公司的項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃;4、進(jìn)行各類科研項(xiàng)目的申報(bào)及專利申請(qǐng)工作;5、 負(fù)責(zé)編寫新產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)、工藝文件、研發(fā)記錄等質(zhì)量文件;6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品說...
  • 藥物合成研究員(研究院-蘇...

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1:配合藥物合成研究部長,項(xiàng)目經(jīng)理各項(xiàng)工作的開展及監(jiān)督,重點(diǎn)負(fù)責(zé)本課題組首仿早仿等重點(diǎn)項(xiàng)目的研究開發(fā)、協(xié)調(diào)、管理及執(zhí)行。2:指導(dǎo)本課題組設(shè)計(jì)原料藥合成工藝路線,指導(dǎo)完成中試及放大生產(chǎn)研究。3:熟悉項(xiàng)目研究方案,按照研究計(jì)劃負(fù)責(zé)本課題組研究項(xiàng)目的試驗(yàn)過程、原始記...
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