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  • 生產(chǎn)中心 成品生產(chǎn)部 技術(shù)...

    5-7萬(wàn) | 天津市 | 大專(zhuān) | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1. 根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃完成灌裝生產(chǎn),進(jìn)行設(shè)備清潔劑維護(hù)2. 做好無(wú)菌室生產(chǎn)前后的清潔、消毒和清場(chǎng)工作3. 配合質(zhì)量、工程等部門(mén)完成工藝試驗(yàn)及驗(yàn)證工作任職要求:1. 專(zhuān)科及以上學(xué)歷2. 藥劑學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)3. 具有藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)背景和...
  • 崗位名稱(chēng):中藥分析研究員

    4-7萬(wàn) | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)分析方法的開(kāi)發(fā)建立以及方法驗(yàn)證、圖譜處理。2.樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等; 3.原輔料的檢驗(yàn);4.負(fù)責(zé)分析檢測(cè)儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng); 5.負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄;6.申報(bào)資料的撰寫(xiě)。任職要求:1.具有藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)...
  • 質(zhì)量研究員/藥物分析研究員

    6-10萬(wàn) | 重慶市 | 大專(zhuān) | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、根據(jù)項(xiàng)目安排,制定項(xiàng)目質(zhì)量研究的整體計(jì)劃;2、負(fù)責(zé)開(kāi)展項(xiàng)目研發(fā)工作;3、全面撰寫(xiě)與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學(xué)研究資料;4、撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告,確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。任職要求:1、本科及以上學(xué)歷,藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);2、熱愛(ài)醫(yī)藥研發(fā)...
  • 質(zhì)量控制部 綜合平臺(tái) 技術(shù)...

    4-6萬(wàn) | 天津市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行純化水、注射水的放行檢測(cè),填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄2,熟悉樣品送檢流程,接收、登記、標(biāo)識(shí)各類(lèi)待測(cè)試與檢驗(yàn)樣品,確保相應(yīng)與統(tǒng)一3,保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,不得弄虛作假,并對(duì)書(shū)寫(xiě)的檢驗(yàn)記錄負(fù)責(zé)4,負(fù)責(zé)試驗(yàn)相關(guān)試劑、試液的配制;整理、歸檔、保存各種測(cè)試...
  • 制劑研究員

    5-7萬(wàn) | 重慶市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.進(jìn)行仿制藥的制劑開(kāi)發(fā),包括處方篩選、小試工藝開(kāi)發(fā)與優(yōu)化、中試工藝放大等;2.撰寫(xiě)制劑部分的申報(bào)資料;3.負(fù)責(zé)定期收集制劑研發(fā)的法律法規(guī)、最新進(jìn)展、產(chǎn)品信息,并形成相關(guān)報(bào)告。任職資格:1.藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷;2.具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與...
  • 研發(fā)工程師/NGS產(chǎn)品開(kāi)發(fā)

    8-10萬(wàn) | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)NGS檢測(cè)平臺(tái)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析;2、負(fù)責(zé)NGS相關(guān)檢測(cè)服務(wù)或產(chǎn)品研發(fā);3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)資料的收集和撰寫(xiě);4、負(fù)責(zé)協(xié)助醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化中心完成產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、注冊(cè)相關(guān)工作。任職要求:1、生物/醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷;2、NGS檢測(cè)平臺(tái)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)一年以上;3、能獨(dú)立進(jìn)...
  • 產(chǎn)品研發(fā)專(zhuān)員

    5-7萬(wàn) | 天津市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作內(nèi)容:1、參與起草、分解所在團(tuán)隊(duì)承擔(dān)的研發(fā)計(jì)劃;2、負(fù)責(zé)維護(hù)本人所使用儀器、設(shè)備的良好狀態(tài),及時(shí)排除或上報(bào)故障;3、負(fù)責(zé)管理本人經(jīng)手的物料、樣品、實(shí)驗(yàn)器材等并負(fù)責(zé)及時(shí)提出物料的采購(gòu)、使用或銷(xiāo)毀申請(qǐng),保存憑證等;4、協(xié)助直接上級(jí)(或項(xiàng)目組長(zhǎng))整理、撰寫(xiě)所承擔(dān)研發(fā)項(xiàng)目的...
  • 質(zhì)量保證部 驗(yàn)證專(zhuān)員

    4-6萬(wàn) | 天津市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.獨(dú)立起草驗(yàn)證文件,審核設(shè)備URS和驗(yàn)證方案,整理驗(yàn)證報(bào)告2.起草驗(yàn)證相關(guān)SOP,審核與設(shè)備相關(guān)的SOP文件3.獨(dú)立起草驗(yàn)證總計(jì)劃,組織驗(yàn)證方案的實(shí)施,調(diào)查驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的偏差4.獨(dú)立起草設(shè)備驗(yàn)證文件,組織驗(yàn)證方案的實(shí)施,落實(shí)設(shè)備管理、操作SOP,完善設(shè)備管...
  • 分析助理研究員

    4-7萬(wàn) | 重慶市 | 大專(zhuān) | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.協(xié)助開(kāi)展項(xiàng)目研發(fā)工作;2.制定實(shí)驗(yàn)方案,開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究工作;3.撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告,確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。任職資格:1.專(zhuān)科及以上學(xué)歷,藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);2.熱愛(ài)醫(yī)藥研發(fā)工作,了解藥物質(zhì)量研究工作,有較強(qiáng)的工作責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)精神。
  • 生產(chǎn)技術(shù)人員

    4-5萬(wàn) | 蘇州市 | 中技 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、了解GMP法規(guī),熟悉藥品生產(chǎn)GMP基本知識(shí)2、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先,中專(zhuān)以上學(xué)歷3、有GMP車(chē)間工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先4、工作認(rèn)真努力、吃苦耐勞 、具有較強(qiáng)的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)能力,具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)精神 。5、身體健康,無(wú)不良嗜好。無(wú)傳染性疾病。
  • 車(chē)間主任 相同職位

    8-10萬(wàn) | 重慶市 | 大專(zhuān) | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,化工、制藥工程相關(guān)專(zhuān)業(yè)。2、3年以上車(chē)間生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn),有精細(xì)化工、制藥車(chē)間管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。3、熟知產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范、生產(chǎn)制程及科學(xué)的操作規(guī)范,接受過(guò)ISO培訓(xùn),具備過(guò)硬的質(zhì)量意識(shí)。4、具有作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)人員管理能力和一定的行政管理能力,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)...
  • 質(zhì)量控制部 免疫平臺(tái) 技術(shù)...

    4-6萬(wàn) | 天津市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1,負(fù)責(zé)公司相關(guān)疫苗產(chǎn)品的細(xì)胞檢測(cè)(如CHO細(xì)胞、Vero細(xì)胞、HEK293細(xì)胞等)和免疫學(xué)檢測(cè)(ELISA和Western blot);2,負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)方法GMP驗(yàn)證等工作;3,撰寫(xiě)配液記錄、檢驗(yàn)記錄、驗(yàn)證報(bào)告等文件工作;4,領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;任職要求:1...
  • 藥物研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理

    14-17萬(wàn) | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位職責(zé)1、制定新藥研發(fā)的年度工作計(jì)劃,負(fù)責(zé)新藥的立項(xiàng)、報(bào)批,指導(dǎo)和推進(jìn)投資企業(yè)的新藥研發(fā)工作,保證新產(chǎn)品的及時(shí)上市;2、根據(jù)質(zhì)量體系及國(guó)際、國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求,組織進(jìn)行新產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量的跟蹤、控制;3、監(jiān)督研發(fā)計(jì)劃的執(zhí)行,控制研發(fā)進(jìn)度;4、根據(jù)企業(yè)藥品的市場(chǎng)定位,負(fù)責(zé)...
  • 保健食品研發(fā)經(jīng)理

    面議 | 天津市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、制定項(xiàng)目組工作計(jì)劃、費(fèi)用預(yù)算:制定本項(xiàng)目組中長(zhǎng)期及年度、季度工作計(jì)劃及項(xiàng)目費(fèi)用預(yù)算,參與部門(mén)短中長(zhǎng)期工作計(jì)劃的制定。2、項(xiàng)目信息收集整理:負(fù)責(zé)具體保健食品項(xiàng)目的信息和資料收集、文獻(xiàn)檢索,整理和信息篩選工作。3、項(xiàng)目立項(xiàng):編寫(xiě)具體項(xiàng)目的可行性分析報(bào)告,立項(xiàng)論...
  • 驗(yàn)證專(zhuān)員

    4-7萬(wàn) | 重慶市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1. 公司驗(yàn)證體系維護(hù),驗(yàn)證文件管理;2. 培訓(xùn),介紹公司驗(yàn)證活動(dòng)的執(zhí)行;3. 起草年度驗(yàn)證總計(jì)劃,并按計(jì)劃組織設(shè)施各項(xiàng)確認(rèn)與驗(yàn)證工作;4. 起草驗(yàn)證方案,協(xié)調(diào)驗(yàn)證方案的審核、批準(zhǔn)和培訓(xùn),保證驗(yàn)證活動(dòng);5. 負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、實(shí)施確認(rèn)與驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)管理工作,收集匯...
  • 工藝技術(shù)員

    5-10萬(wàn) | 重慶市 | 大專(zhuān) | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、藥學(xué)、制藥工程、生物制藥、化學(xué)類(lèi)、化工類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)及以上學(xué)歷。 2、三年以上片劑、膠囊、小水針、大輸液生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量管控。
  • 中藥研究

    4-10萬(wàn) | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、進(jìn)行中藥提取工藝的研究及工藝放大試驗(yàn)工作;2、進(jìn)行中藥顆粒劑/膠囊劑/片劑/口服液等制劑的工藝開(kāi)發(fā)與放大;3、進(jìn)行中藥制劑的穩(wěn)定性研究工作,整理并分析數(shù)據(jù);4、進(jìn)行中藥制劑的新藥申報(bào)的相關(guān)工作,進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量研究工作。任職資格:1、本科以上學(xué)歷,中藥或藥學(xué)...
  • 藥物分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

    面議 | 重慶市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)本組所有項(xiàng)目的研發(fā)與管理,制定項(xiàng)目質(zhì)量研究的整體計(jì)劃;2.負(fù)責(zé)撰寫(xiě)、審核與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學(xué)研究資料;3.對(duì)研發(fā)人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),解決技術(shù)難題;4.審閱實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告,確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量;5.負(fù)責(zé)組內(nèi)人員技術(shù)培訓(xùn)與研發(fā)指導(dǎo);6.協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人制定部門(mén)SO...
  • 制劑助理研究員

    4-7萬(wàn) | 重慶市 | 大專(zhuān) | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下,協(xié)助研究員進(jìn)行藥品處方與工藝研究的實(shí)驗(yàn)工作;2、協(xié)助進(jìn)行與處方工藝研究相關(guān)的質(zhì)量研究;3、及時(shí)填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄,并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果加以總結(jié)與分析,主動(dòng)解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題;4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全與清潔衛(wèi)生,實(shí)驗(yàn)設(shè)備日常維護(hù)保養(yǎng),實(shí)驗(yàn)耗材的提出與保管,...
  • 質(zhì)量控制部 儀器平臺(tái) 技術(shù)...

    4-6萬(wàn) | 天津市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1. 嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行樣品放行檢測(cè),填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄2. 相關(guān)流動(dòng)相、試劑的配置3. 實(shí)驗(yàn)室各類(lèi)設(shè)備日常維修、維護(hù)、保養(yǎng),保證設(shè)備正常運(yùn)行4. 定期校驗(yàn)各類(lèi)測(cè)試設(shè)備或儀器,確保測(cè)試設(shè)備有效性任職要求:1. 本科及以上學(xué)歷2. 藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)3. ...
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