職責(zé)描述：
1、 根據(jù)公司整體發(fā)展戰(zhàn)略，主持制定相應(yīng)技術(shù)、產(chǎn)品路線，把握研發(fā)方向，擬定公司中長(zhǎng)期研發(fā)計(jì)劃，確定公司產(chǎn)品應(yīng)用、功能和類別定位；
2、 全面負(fù)責(zé)研發(fā)中心的建設(shè)和管理，根據(jù)公司的年度目標(biāo)以及項(xiàng)目需求進(jìn)行資源及人員的合理配置及合理利用，確保目標(biāo)的完成；
3、 指導(dǎo)公司的產(chǎn)品研發(fā)方案，審定開發(fā)流程；
4、 指導(dǎo)并監(jiān)督部門日常工作的執(zhí)行，控制產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)度，定期了解行業(yè)、市場(chǎng)、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手和客戶的發(fā)展變化，收集市場(chǎng)開發(fā)的研發(fā)性數(shù)據(jù)，研究行業(yè)最新產(chǎn)品的技術(shù)應(yīng)用方向，根據(jù)市場(chǎng)及公司要求控制和調(diào)整計(jì)劃；
5、 研究行業(yè)先進(jìn)的研發(fā)方法、技術(shù)水平和研發(fā)結(jié)果，不斷評(píng)估本公司的相應(yīng)水平，提出改進(jìn)建議，為公司決策提供依據(jù)；
6、 負(fù)責(zé)制定、審核公司技術(shù)管理制度和技術(shù)規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)，保證文檔的完整性、規(guī)范性和可復(fù)制性；
7、 進(jìn)行制度建設(shè)，組織制定研發(fā)管理規(guī)程、研發(fā)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)監(jiān)督、協(xié)助實(shí)施；
8、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和管理，對(duì)研發(fā)人員進(jìn)行積極有效的激勵(lì)、監(jiān)督和專業(yè)指導(dǎo)，提高團(tuán)隊(duì)業(yè)務(wù)水平和營(yíng)造積極的工作氛圍；培訓(xùn)、考核、選拔和培養(yǎng)優(yōu)秀技術(shù)人員；
9、 重大技術(shù)項(xiàng)目的決策，指導(dǎo)、審核項(xiàng)目總體技術(shù)方案，對(duì)各項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估；
10、 參與公司重大、突發(fā)事件的處理及其他臨時(shí)工作。

任職要求：
1、 生物、檢驗(yàn)、化工等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、 10年以上IVD行業(yè)試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，8年以上研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理及研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
3、 成功開發(fā)過10個(gè)以上體外診斷試劑產(chǎn)品，有凝血試劑及化學(xué)發(fā)光試劑產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮；
4、 熟悉體外診斷試劑法規(guī)，有過體系考核的經(jīng)驗(yàn)；
5、 具有較強(qiáng)的組織、計(jì)劃、控制、溝通協(xié)調(diào)能力、創(chuàng)新能力、分析及解決問題能力、抗壓能力、團(tuán)隊(duì)管理能力和敏銳的產(chǎn)品洞察和預(yù)測(cè)能力。

紹興普施康生物科技有限公司坐落于浙江省構(gòu)筑海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶、推進(jìn)大平臺(tái)大產(chǎn)業(yè)大項(xiàng)目大企業(yè)建設(shè)的重點(diǎn)區(qū)域“紹興濱海新城”的科技創(chuàng)業(yè)園內(nèi)，由留美余波博士于2014年4月創(chuàng)建。創(chuàng)始人余波博士于2014年初獲“紹興市330海外英才計(jì)劃”第九批創(chuàng)業(yè)B類人才。目前公司總面積約1400 ㎡，公司的經(jīng)營(yíng)范圍為生物技術(shù)的研發(fā)與咨詢服務(wù)， 6840類醫(yī)療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗(yàn)分析儀器）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。
普施康生物是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術(shù)企業(yè)，公司利用國(guó)際領(lǐng)先的微流控盤式芯片平臺(tái)技術(shù)，結(jié)合獨(dú)創(chuàng)的微量全血分離功能，研發(fā)適用國(guó)情的凝血、免疫、分子診斷試劑盒及新型配套檢測(cè)系統(tǒng)。微量全血分離裝置可實(shí)現(xiàn)微量全血直接上機(jī)測(cè)試，適用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、臨床科室、社區(qū)醫(yī)院和移動(dòng)醫(yī)療的體外診斷領(lǐng)域?；谠摷夹g(shù)平臺(tái)的微量反應(yīng)體系成本低，將成為未來分級(jí)診療中控制檢驗(yàn)費(fèi)用的有效手段。
經(jīng)過三年的發(fā)展，公司已經(jīng)建立和完善了以血凝和化學(xué)發(fā)光為核心的兩大微流控技術(shù)平臺(tái)，在此基礎(chǔ)上開發(fā)相應(yīng)的檢測(cè)儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司自主研發(fā)的微流控凝血、微流控盤式化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白。
公司嚴(yán)格遵照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，建設(shè)了完善的質(zhì)量體系，并保持體系持續(xù)有效的運(yùn)行，已經(jīng)通過德國(guó)TUV公司ISO13485:2003質(zhì)量體系認(rèn)證?；谖⒘骺乇P式芯片平臺(tái)開發(fā)的第一款系列產(chǎn)品：全自動(dòng)微流控凝血檢測(cè)分析儀MC500、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、凝血酶時(shí)間(TT)、 D-二聚體（D-Dimer））試劑盒等已2017年5月獲得歐盟CE產(chǎn)品注冊(cè)證書。
創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)聚集了一批在微流控技術(shù)、分子生物學(xué)、體外診斷等方面有較深造詣的國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀人才。公司在微流控盤式芯片領(lǐng)域的技術(shù)國(guó)內(nèi)領(lǐng)先，具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。公司已申請(qǐng)國(guó)際、國(guó)內(nèi)專利30項(xiàng)，已經(jīng)獲得授權(quán)的中國(guó)發(fā)明專利2項(xiàng)，美國(guó)發(fā)明專利2項(xiàng)，臺(tái)灣發(fā)明專利2項(xiàng)。公司完善的技術(shù)積累與強(qiáng)大的研發(fā)能力將支持公司在本領(lǐng)域獲得長(zhǎng)期競(jìng)爭(zhēng)力。