共為您找到 職位
-
企
整機測試工程師
面議 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
深圳影邁科技股份有限公司,專注于高端醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司由一批醫(yī)療器械行業(yè)資深研發(fā)團隊組成,與公司精英化經(jīng)營理念相結(jié)合,以研發(fā)和質(zhì)量管理為優(yōu)勢,矢志打造中國乃至世界專業(yè)輸注品牌。工作職責(zé):1、負責(zé)新產(chǎn)品的系統(tǒng)集成驗證的組織和開展,主導(dǎo)或參與產(chǎn)品確認活動;2、...
-
企
職責(zé)描述:1.實驗設(shè)計和問題分析2.免疫學(xué)實驗操作任職要求:1.免疫學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷2.熟練掌握ELISA、膠體金膜條等免疫學(xué)檢測技術(shù)。有IVD免疫試劑盒研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先3.熟悉免疫學(xué)基本原理和實驗操作技能。4.熟練使用免疫實驗室常用儀器設(shè)備。5.信息匯總與分...
-
企
崗位職責(zé):1. 負責(zé)EHZS到貨物資的驗收(包括試劑和儀器),以及驗收異常現(xiàn)場的匯報,總結(jié);2. 根據(jù)客戶需要,提供驗收合格證明;3. 負責(zé)退回產(chǎn)品的驗收、判定;4. 其他與質(zhì)量相關(guān)的工作。任職要求:1.檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術(shù)職稱;2...
-
企
注冊專員
相同職位
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1.負責(zé)公司產(chǎn)品(體外診斷試劑)注冊資料的撰寫、匯編、申報及跟蹤取證工作;2.負責(zé)了解國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊法規(guī)(包括CFDA.CE.FDA)及注冊所需文件,搜集整理所需文件;3.負責(zé)撰寫CE,F(xiàn)DA,CFDA等認證申請材料;4.負責(zé)與產(chǎn)品有關(guān)的法規(guī)要求及相關(guān)標準...
-
企
實驗員
4-5萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:主要負責(zé)對應(yīng)客戶的實驗室日常樣本處理與實驗操作,實驗結(jié)果處理,儀器維護;針對客戶新操作人員進行自免項目的實驗帶教,確??蛻繇椖宽樌M行;收集分析客戶信息與需求,應(yīng)對競品活動。任職要求:醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)類專業(yè)大專以上學(xué)歷免疫診斷行業(yè)一年以上從業(yè)經(jīng)歷具備良好的溝通表...
-
企
-負責(zé)新產(chǎn)品的標準制定、方案設(shè)計,原樣制作、新工藝的先行驗證等工作;-新原材料供應(yīng)商的尋找及新工藝的調(diào)研引進等工作;-與產(chǎn)品相關(guān)的其他部門的協(xié)調(diào)溝通工作。崗位要求:-機械類等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;-5年及以上精密器械設(shè)計開發(fā)經(jīng)驗;-熟悉機械加工、材料成型、表面處理等方...
-
企
IFT操作工
4-5萬 | 杭州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1、根據(jù)訂單,用貼片機把藍膜上的生物薄片貼到載片上,生產(chǎn)出計劃量的生物載片;2、檢查貼片機生產(chǎn)的生物載片,若有不符質(zhì)量要求的情況,需手工修正至符合要求的狀態(tài);3、檢查合格的生物載片放到紫外干燥儀中固化,固化好的生物載片加干燥劑放到與生產(chǎn)訂單配套的鋁箔包裝袋中,...
-
企
職責(zé)描述:1、產(chǎn)品注冊工作,需要求應(yīng)聘者能夠完成企業(yè)產(chǎn)品的委托檢驗,這其中包括企業(yè)標準的制定,配合檢驗機構(gòu)人員完成產(chǎn)品檢測,新注冊產(chǎn)品還需要同醫(yī)療機構(gòu)溝通完成產(chǎn)品的臨床實驗。然后組織產(chǎn)品的注冊材料,需和吉林省、國家藥品食品監(jiān)督管理局溝通、上報、獲得產(chǎn)品注冊證書。2、隨時...
-
企
工作職責(zé):1、負責(zé)產(chǎn)品線新項目或在線項目的需求分析和開發(fā)工作;2、負責(zé)或參與產(chǎn)品線產(chǎn)品需求平臺的管理,從產(chǎn)品概念調(diào)研、需求方案制定、詳細需求開發(fā)、評審決策、實現(xiàn)過程跟蹤、需求確認的全過程管理;3、參與競品分析研究,輸出相關(guān)的競品分析文檔;4、負責(zé)輸出與產(chǎn)品需求相關(guān)的開發(fā)...
-
企
崗位職責(zé):1、負責(zé)建立GMP體系,編制、修訂SOP等生產(chǎn)管理文件;2、負責(zé)生產(chǎn)管理,合理編排生產(chǎn)計劃,進行生產(chǎn)調(diào)度、管理和控制,按時、保質(zhì)、保量地完成生產(chǎn)任務(wù);3、根據(jù)行業(yè)要求建立、健全生產(chǎn)質(zhì)量管理制度,確保產(chǎn)品質(zhì)量;4、嚴格按照工藝規(guī)程和SOP規(guī)定組織生產(chǎn),監(jiān)督檢查工...
-
企
職責(zé)描述:-從事臨床非標品的定制開發(fā),完成設(shè)計驗證工作;-負責(zé)臨床合作項目的導(dǎo)入工作,確保臨床創(chuàng)意得到正確轉(zhuǎn)換;-負責(zé)國內(nèi)、外OEM項目的導(dǎo)入與開發(fā)驗證;-負責(zé)海外定制品包裝、標簽、物料信息的確認與處理。崗位要求:-本科及以上學(xué)歷,機械設(shè)計相關(guān)專業(yè),高分子材料相關(guān)專業(yè)、...
-
企
1.負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;2.在總部的指導(dǎo)下,修訂維護經(jīng)營公司相關(guān)的質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;3.組織開展質(zhì)量管理培訓(xùn);4.負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械...
-
企
崗位職責(zé):1. 負責(zé)研發(fā)診斷試劑新產(chǎn)品、完善已有產(chǎn)品。2. 獨立承擔(dān)研發(fā)課題,定期匯報研發(fā)進程并存檔。3. 負責(zé)產(chǎn)品技術(shù)資料收集和撰寫。4. 負責(zé)課題基金申請材料撰寫。5. 協(xié)助解決客戶的疑難問題。6. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。崗位要求:1. 具有碩士學(xué)歷,免疫學(xué)、分子生物...
-
企
職責(zé)描述:1、設(shè)計與開發(fā)新產(chǎn)品,改進已有產(chǎn)品,具體包括,產(chǎn)品內(nèi)部結(jié)構(gòu)、整機外殼及整機附件設(shè)計。2、協(xié)助工藝工程師完成工藝文檔的建立,指導(dǎo)機加和鈑金車間完成機械部件的生產(chǎn),深入整機生產(chǎn)車間,接受市場及售后部門的反饋,了解和處理設(shè)計上存在的問題并加以改進。3、完成質(zhì)量管理體...
-
企
崗位職責(zé):1、熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)法規(guī),定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),并建立檔案;2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;3、負責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措...
-
企
職責(zé)描述:1. 負責(zé)相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)作業(yè)及要求的相關(guān)記錄;2. 負責(zé)生產(chǎn)過程中使用的設(shè)備、工具及工裝的自主性維護;3. 負責(zé)作業(yè)區(qū)域的現(xiàn)場維護,以滿足公司關(guān)于生產(chǎn)現(xiàn)場的管理要求;4. 負責(zé)生產(chǎn)過程中產(chǎn)品所需要的調(diào)整調(diào)試過程;5. 支持工程師/技術(shù)員進行產(chǎn)品相關(guān)的測試、問題...
-
企
QT軟件工程師
12-24萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
公司說明:深圳影邁科技股份有限公司,專注于高端醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司由一批醫(yī)療器械行業(yè)資深研發(fā)團隊組成,與公司精英化經(jīng)營理念相結(jié)合,以研發(fā)和質(zhì)量管理為優(yōu)勢,矢志打造中國乃至世界專業(yè)輸注品牌。工作職責(zé):1、負責(zé)輸注泵產(chǎn)品客服端軟件的開發(fā)以及日常維護與優(yōu)化;3、負...
-
企
實驗員
4-5萬 | 呼和浩特市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:主要負責(zé)對應(yīng)客戶的實驗室日常樣本處理與實驗操作,實驗結(jié)果處理,儀器維護;針對客戶新操作人員進行自免項目的實驗帶教,確??蛻繇椖宽樌M行;收集分析客戶信息與需求,應(yīng)對競品活動。任職要求:醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)類專業(yè)大專以上學(xué)歷免疫診斷行業(yè)一年以上從業(yè)經(jīng)歷具備良好的溝通表...
-
企
實驗員
4-5萬 | 北京市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:主要負責(zé)對應(yīng)客戶的實驗室日常樣本處理與實驗操作,實驗結(jié)果處理,儀器維護;針對客戶新操作人員進行自免項目的實驗帶教,確保客戶項目順利進行;收集分析客戶信息與需求,應(yīng)對競品活動。任職要求:醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)類專業(yè)大專以上學(xué)歷免疫診斷行業(yè)一年以上從業(yè)經(jīng)歷具備良好的溝通表...
-
企
-負責(zé)新品設(shè)計階段的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證;-負責(zé)編寫CE注冊文件,負責(zé)項目GMP審核相關(guān)工作;-質(zhì)量經(jīng)理安排的其他相關(guān)工作。任職要求:-電氣/機械相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;-3年及以上質(zhì)量工作經(jīng)驗,熟練使用質(zhì)量工具;-熟悉GB9706和YY0505標準,了解電氣測量方法,具...