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崗位職責(zé)：1.藥理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)。2.負(fù)責(zé)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的操作，包括各種途徑給藥、取血等。3.負(fù)責(zé)動(dòng)物的荷瘤實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與操作。4.熟悉動(dòng)物組織免疫組化染色。5.熟悉細(xì)胞功能分析方法。任職要求：外語(yǔ)4級(jí)；碩士學(xué)歷及以上
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)高通量測(cè)序項(xiàng)目的文庫(kù)構(gòu)建、QC、與上機(jī)準(zhǔn)備；2、負(fù)責(zé)樣本管理、保存、和核酸制備；3、負(fù)責(zé)相關(guān)的分子生物學(xué)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)工作；4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器的維護(hù)；5、對(duì)于優(yōu)秀人員有海外培訓(xùn)機(jī)會(huì)。任職要求：1、生物、醫(yī)學(xué)、及農(nóng)業(yè)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、掌握分子生...
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計(jì)劃專員
5-7萬(wàn) | 寧波市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：●銷售訂單評(píng)審●根據(jù)銷售訂單及生產(chǎn)狀況安排每日的生產(chǎn)計(jì)劃●根據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度及時(shí)對(duì)生產(chǎn)計(jì)進(jìn)行調(diào)整并進(jìn)行監(jiān)控●負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃落實(shí)、跟蹤，協(xié)調(diào)、解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題●進(jìn)行生產(chǎn)協(xié)調(diào)、物料協(xié)調(diào)、發(fā)運(yùn)協(xié)調(diào)，確保生產(chǎn)計(jì)劃的順利完成任職要求：●熟悉供應(yīng)鏈運(yùn)作流程及ERP系統(tǒng)操作，有...
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純化中級(jí)工程師
6-10萬(wàn) | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)單抗下游純化工作，包括層析（親和、陰陽(yáng)離子、疏水等）、除病毒、超濾等下游各個(gè)工序，確保按照計(jì)劃和GMP要求完成下游純化工作；2、參與純化部門設(shè)備驗(yàn)收，IQ、OQ、PQ等工作，及設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)；3、參與起草純化工作相關(guān)技術(shù)文件，包括批生產(chǎn)記錄、工藝規(guī)...
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崗位職責(zé)：工作內(nèi)容為進(jìn)行分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)：PCR，質(zhì)粒提取，DNA電泳，感受態(tài)細(xì)胞制備，內(nèi)切酶消化，連接轉(zhuǎn)化等。任職資格：1. 生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物工程等生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2. 工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真，能夠承受一定工作壓力；3. 具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)...
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1、負(fù)責(zé)公司制定中藥飲片產(chǎn)品的戰(zhàn)略規(guī)劃，市場(chǎng)定位及價(jià)格策略；2、負(fù)責(zé)公司中藥飲片產(chǎn)品力及學(xué)術(shù)價(jià)值的挖掘；3、組織產(chǎn)品學(xué)術(shù)會(huì)議、論壇等活動(dòng)；4、協(xié)助銷售人員了解、分析、挖掘客戶需求；5、負(fù)責(zé)相關(guān)專家資源的維護(hù)；6、收集和整理客戶技術(shù)需求，為公司技術(shù)、產(chǎn)品的持續(xù)改進(jìn)提供參考...
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職責(zé)描述：1.為公司內(nèi)外部客戶提供文獻(xiàn)、咨詢等醫(yī)學(xué)支持；2.評(píng)估、審核與公司產(chǎn)品相關(guān)的由研發(fā)者發(fā)起的醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目；3.負(fù)責(zé)各項(xiàng)臨床研究方案的制定，以及總結(jié)報(bào)告的撰寫；4.定期拜訪專家，搜集醫(yī)學(xué)發(fā)展動(dòng)態(tài)和目前的熱點(diǎn)研究課題；5.制定和實(shí)施產(chǎn)品及相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)的培訓(xùn)；6.建立...
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職責(zé)描述：職位描述: 1、負(fù)責(zé)各類體外診斷試劑的研發(fā)相關(guān)工作，協(xié)助研發(fā)主管建立相應(yīng)的檢測(cè)平臺(tái)； 2、篩選、驗(yàn)證新產(chǎn)品原料，確定各類試劑的實(shí)驗(yàn)方案，完整準(zhǔn)確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)。 3、與研發(fā)主管共同完成新產(chǎn)品臨床及報(bào)批注冊(cè)工作。 4、放大試驗(yàn)，確立生產(chǎn)工藝規(guī)程，確定新產(chǎn)品的質(zhì)量...
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職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品及上市產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)、研究者發(fā)起的臨床研究的組織管理工作，按照CFDA“藥品注冊(cè)管理辦法”及“GCP”等相關(guān)文件和法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)，組織協(xié)調(diào)部門人員的工作安排，并對(duì)試驗(yàn)中心進(jìn)行不定期協(xié)訪，建立并執(zhí)行試驗(yàn)質(zhì)控系統(tǒng)，完成上述研究的各項(xiàng)試驗(yàn)技術(shù)內(nèi)容，保證項(xiàng)...
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職責(zé)描述：1.為公司內(nèi)外部客戶提供文獻(xiàn)、咨詢等醫(yī)學(xué)支持；2.評(píng)估、審核與公司產(chǎn)品相關(guān)的由研發(fā)者發(fā)起的醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目；3.負(fù)責(zé)各項(xiàng)臨床研究方案的制定，以及總結(jié)報(bào)告的撰寫；4.定期拜訪專家，搜集醫(yī)學(xué)發(fā)展動(dòng)態(tài)和目前的熱點(diǎn)研究課題；5.制定和實(shí)施產(chǎn)品及相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)的培訓(xùn)；6.建立...
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崗位職責(zé)：1. 熟悉Illumina，Pacbio等高通量測(cè)序系統(tǒng)的原理；2. 負(fù)責(zé)高通量測(cè)序樣本接收與管理，核酸制備，文庫(kù)構(gòu)建與質(zhì)檢，上機(jī)測(cè)序等工作；3. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，能夠判斷并解決各實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)中出現(xiàn)的問(wèn)題；4. 規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)報(bào)告，制訂并維護(hù)SOP，制作...
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職責(zé)描述：1、與客戶溝通需求和監(jiān)控整個(gè)臨床試驗(yàn)進(jìn)程，熟悉一至四期臨床試驗(yàn)。 2、具體負(fù)責(zé)公司臨床項(xiàng)目的計(jì)劃、費(fèi)用預(yù)算、開(kāi)展和管理、協(xié)調(diào)等； 3、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)、編寫、制作臨床試驗(yàn)方案和CRF的設(shè)計(jì)、研究者手冊(cè)與試驗(yàn)相關(guān)資料； 4、負(fù)責(zé)研究單位的調(diào)研篩選、協(xié)議談判，召開(kāi)臨床試驗(yàn)...
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職責(zé)描述：-神經(jīng)領(lǐng)域1.為公司內(nèi)外部客戶提供文獻(xiàn)、咨詢等醫(yī)學(xué)支持；2.評(píng)估、審核與公司產(chǎn)品相關(guān)的由研發(fā)者發(fā)起的醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目；3.負(fù)責(zé)各項(xiàng)臨床研究方案的制定，以及總結(jié)報(bào)告的撰寫；4.定期拜訪專家，搜集醫(yī)學(xué)發(fā)展動(dòng)態(tài)和目前的熱點(diǎn)研究課題；5.制定和實(shí)施產(chǎn)品及相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)的培訓(xùn)...
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質(zhì)檢工程師
5-7萬(wàn) | 廈門市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.嚴(yán)格按照SOP的要求和主管的安排進(jìn)行成品檢驗(yàn)和本地化的驗(yàn)證檢驗(yàn)；2.嚴(yán)格按照現(xiàn)行的檢驗(yàn)方法的要求進(jìn)行檢驗(yàn)，不得私自更改檢驗(yàn)步驟；3.及時(shí)記錄儀器使用記錄和檢驗(yàn)記錄及溶液標(biāo)準(zhǔn)品配制記錄，不得使用過(guò)期的試劑，標(biāo)準(zhǔn)品和過(guò)校正期的儀器；4.對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的偏差及時(shí)報(bào)...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)體外診斷試劑與科研產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)化，工藝驗(yàn)證等過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及實(shí)施。2、負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑優(yōu)化工作，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析及結(jié)果評(píng)估，解決實(shí)驗(yàn)方案中出現(xiàn)的問(wèn)題。 3、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案及流程。 4、產(chǎn)品工藝文件的編寫，以及相關(guān)技術(shù)文件的接收、輸入及轉(zhuǎn)化。5、...
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生產(chǎn)工藝管理
7-9萬(wàn) | 天津市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)的起草修訂。2 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的技術(shù)審核。3 批記錄審核，成品放行審核的初審。4 產(chǎn)品試驗(yàn)及工藝變更試驗(yàn)等技術(shù)資料整理歸檔。5 召開(kāi)部門內(nèi)技術(shù)分析會(huì)，技術(shù)分析記錄作成，生產(chǎn)質(zhì)量事故、客戶投訴組織調(diào)查、落實(shí)。6 負(fù)責(zé)部門內(nèi)驗(yàn)證方案起...
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研發(fā)工程師
相同職位
8-14萬(wàn) | 上海市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)軟件產(chǎn)品研發(fā)，軟件測(cè)試，撰寫開(kāi)發(fā)文檔。2. 負(fù)責(zé)3D打印醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)，工藝驗(yàn)證。3. 負(fù)責(zé)科研課題項(xiàng)目，對(duì)接醫(yī)學(xué)專家學(xué)者，申報(bào)技術(shù)專利。崗位要求：1. 學(xué)歷碩士以上，歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生投遞。2. 軟件工程、電子信息工程、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械工程等相...
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1.負(fù)責(zé)域環(huán)境下電腦維護(hù)。2.負(fù)責(zé)打印機(jī)維護(hù)和墨盒更換。3.使用OA系統(tǒng)。4.熟練備份電腦數(shù)據(jù)。5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。任職要求：1.計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。2.工作經(jīng)驗(yàn)：5年以上域環(huán)境電腦維護(hù)工作經(jīng)驗(yàn)。3.對(duì)殺毒軟件有所了解。4.熟悉WINDOWS 7各種設(shè)置。...
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試劑配制員
5-7萬(wàn) | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、 依據(jù)試劑配制工藝，獨(dú)立完成試劑配制任務(wù)。2、 根據(jù)實(shí)際工作要求，完成公司試劑內(nèi)外部交付相關(guān)工作, 并記錄和反饋生產(chǎn)過(guò)程中的各種問(wèn)題。崗位要求：1、大專以上學(xué)歷，生物類/食品科學(xué)類專業(yè)，有無(wú)經(jīng)驗(yàn)均可，有生物試劑配制經(jīng)驗(yàn)更佳；2、對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)、生物發(fā)酵等有一...
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原料藥中試員
4-6萬(wàn) | 威海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、崗位職責(zé)：（1）按照研發(fā)工藝，獨(dú)立完成中試任務(wù)，并進(jìn)行中試生產(chǎn)工藝的優(yōu)化。（2）及時(shí)詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，批生產(chǎn)記錄、確保實(shí)驗(yàn)記錄完整，真實(shí)、詳細(xì)，歸檔及時(shí)。（3）按研發(fā)報(bào)告編寫SOP，并完善、優(yōu)化現(xiàn)有SOP，系統(tǒng)性地配合和準(zhǔn)備GMP藥監(jiān)現(xiàn)場(chǎng)審核。（4）做好責(zé)任范圍內(nèi)安...
