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學(xué)歷要求
工作經(jīng)驗
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  • 實驗員

    7-8萬 | | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、配合研發(fā)團(tuán)隊進(jìn)行樣品制備及樣品檢測;2、實驗觀察并及時準(zhǔn)確反饋實驗結(jié)果;3、實驗室樣品管理;4、做好實驗過程的安全、衛(wèi)生整理工作。任職要求:1、醫(yī)療器械、生物、藥學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);2、工作細(xì)致主動,吃苦耐勞;3、良好的觀察能力和學(xué)習(xí)能力;4、...
  • 分析研究員 相同職位

    4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)過程中的分析檢測工作;2.負(fù)責(zé)新藥全面質(zhì)量研究、包括新藥分析方法開發(fā)與驗證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、原始記錄書寫、藥學(xué)研究部分申報資料撰寫等工作。任職要求:1.藥物分析、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科或以上,能熟煉使用HPLC、GC、UV等常規(guī)檢測儀器,英語讀寫...
  • 銷售內(nèi)勤

    4-5萬 | 鄭州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、 根據(jù)業(yè)務(wù)員提供的書面信息做銷售訂單/發(fā)貨單,協(xié)助業(yè)務(wù)員處理發(fā)貨事宜;2、 負(fù)責(zé)系統(tǒng)單據(jù)處理(銷售訂單、發(fā)貨單、銷售發(fā)票、銷售結(jié)算等單據(jù));3、 完成客戶要求我公司提供的各項資證或資料的準(zhǔn)備工作;4、制作銷售數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析(發(fā)貨及開票信息),并反饋至銷售經(jīng)...
  • 臨床試驗稽查員

    12-13萬 | 天津市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    任職要求:1.大學(xué)本科以上,醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè);2.有臨床試驗稽查員工作經(jīng)驗或兩年以上監(jiān)查員工作經(jīng)驗;3.熟悉GCP、 ICH GCP、相關(guān)法律法規(guī);4.邏輯性強(qiáng),細(xì)致有耐心,善于發(fā)現(xiàn)問題,富有責(zé)任感,能適應(yīng)頻繁出差。職位描述:1、負(fù)責(zé)稽查相關(guān)SOP的撰寫及內(nèi)容更新,并...
  • 法規(guī)注冊專員

    6-8萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、參與醫(yī)療器械產(chǎn)品國內(nèi)國際注冊的申報;獨立負(fù)責(zé)腫瘤檢測試劑盒、醫(yī)療器械注冊的工作;2、結(jié)合公司項目開展情況,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可證相關(guān)事項工作;3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品認(rèn)證以及生產(chǎn)、經(jīng)營需要的注冊證的申報、延續(xù)和取證等工作;4、國內(nèi)、國際相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求的收集、傳...
  • 臨床研究員

    10-20萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、制訂臨床研究方案并實施;2、熟悉相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)學(xué)進(jìn)展及臨床現(xiàn)狀,挖掘產(chǎn)品的臨床特點;3、熟悉相關(guān)領(lǐng)域的專家,并根據(jù)公司的策略完成專家關(guān)系維護(hù),進(jìn)入指南等工作;4、參加公司產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)會議;5、協(xié)助注冊部門整理注冊所需材料。任職要求:1、中藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)歷,1...
  • 運營分析專員

    7-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé): 1、 整合公司財務(wù)、銷售、采購相關(guān)數(shù)據(jù),多渠道追蹤核實、核查,驗證數(shù)據(jù)有效性; 2 、對數(shù)據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格的數(shù)據(jù)清洗、數(shù)據(jù)審核,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和及時交付; 3 、基于有效的數(shù)據(jù)分析,為領(lǐng)導(dǎo)、客戶提出的疑問進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的反饋; 4 、為公司其他部門或項目提供相關(guān)...
  • 醫(yī)學(xué)專員

    面議 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、完成對內(nèi)部及外部介入相關(guān)臨床知識及產(chǎn)品培訓(xùn);2、能獨立跟蹤及指導(dǎo)手術(shù)及的進(jìn)行;3、能及時發(fā)現(xiàn)臨床不良事件并協(xié)助解決;4、能很好的溝通協(xié)調(diào)企業(yè)與機(jī)構(gòu)的關(guān)系;5、負(fù)責(zé)臨床及產(chǎn)品相關(guān)文獻(xiàn)、資料的審定和匯整工作;6、負(fù)責(zé)安排、監(jiān)管動物試驗;7、影像等其他醫(yī)學(xué)支持。
  • 臨床監(jiān)查員

    4-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、 協(xié)助項目經(jīng)理組織多中心臨床研究者會議。2、 承擔(dān)臨床試驗項目所負(fù)責(zé)中心的倫理審查工作,確保及時獲得倫理批件。3、 根據(jù)GCP、公司SOP及臨床試驗方案要求,承擔(dān)臨床試驗項目所負(fù)責(zé)中心的監(jiān)查工作。4、 及時收集、整理、核對原始數(shù)據(jù),與研究者溝通質(zhì)疑數(shù)...
  • 醫(yī)療器械注冊經(jīng)理

    10-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 根據(jù)公司擬申報產(chǎn)品的要求收集技術(shù)資料、編制產(chǎn)品申報材料;2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊資料的撰寫、報送和督辦工作,負(fù)責(zé)所注冊項目與檢測中心、審評中心的溝通工作; 3. 協(xié)助負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書等更新,要求符合國藥局相關(guān)規(guī)定; 4. 協(xié)助負(fù)責(zé)競爭對手相關(guān)資料的收...
  • 臨床研究課題負(fù)責(zé)人

    8-17萬 | 常州市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)對臨床研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理;2、監(jiān)控委托臨床試驗的質(zhì)量、進(jìn)度;3、協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通;4、監(jiān)控臨床試驗文檔的完整性;5、監(jiān)控CRA、CRO監(jiān)查計劃的執(zhí)行情況;6、審核臨床試驗數(shù)據(jù)、進(jìn)行初步統(tǒng)計分析;7、審核臨床試...
  • 注冊專員 相同職位

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:- 發(fā)展并維護(hù)和SFDA及檢測中心的良好溝通。- 準(zhǔn)備產(chǎn)品注冊文檔,遞交并和相關(guān)方跟進(jìn)進(jìn)展。- 協(xié)助法規(guī)事務(wù)經(jīng)理/總監(jiān)制定并執(zhí)行注冊策略,完成產(chǎn)品注冊審批。- 在上市新產(chǎn)品時提供法規(guī)事務(wù)咨詢建議和指導(dǎo)- 跟蹤醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)并及時更新。- 建立和檢查標(biāo)簽/說明...
  • 注冊經(jīng)理

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械注冊相關(guān)的行業(yè)動態(tài)、法律法規(guī)、相關(guān)政策及技術(shù)指導(dǎo)原則等,掌握最新國家相關(guān)管理條例和辦法,協(xié)助分析研究政府政策,完成各類產(chǎn)品的注冊工作;2. 負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品注冊規(guī)劃,產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品注冊管理的方案與執(zhí)行;3. 負(fù)責(zé)整理、審核申報資料,保證...
  • 橡膠粘合劑研發(fā)經(jīng)理

    12-18萬 | 南京市 | 初中 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.HMMM的應(yīng)用,主要為橡膠粘合劑領(lǐng)域,主導(dǎo)橡膠粘合劑新產(chǎn)品的研發(fā);2.負(fù)責(zé)撰寫產(chǎn)品研發(fā)報告及產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)文件;3.負(fù)責(zé)項目可行性分析調(diào)研并編制開題報告;4.協(xié)助銷售部門負(fù)責(zé)HMMM在橡膠粘合劑領(lǐng)域的客戶推廣;5.負(fù)責(zé)完成上級交給的研發(fā)任務(wù),確保項目在規(guī)劃...
  • 服務(wù)專員

    5-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    性別:不限|駕照:不要求崗位職責(zé):1.年齡22——45周歲;2.人品好,能吃苦,勤奮好學(xué);3.??埔陨蠈W(xué)歷,公司免費提供培訓(xùn)4.良好的統(tǒng)計分析能力5.有較強(qiáng)的管理協(xié)調(diào)能力6.有較強(qiáng)的工作責(zé)任感和事業(yè)心,工作認(rèn)真仔細(xì)7.有較強(qiáng)協(xié)調(diào)能力和溝通能力8.成功意愿強(qiáng)烈者,優(yōu)秀人才...
  • 化學(xué)分析員

    4-5萬 | 天津市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、根據(jù)現(xiàn)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法進(jìn)行原料、中間體、成品的取樣、檢驗、記錄等;2、獨立操作氣相色譜、液相色譜、水分儀、熔點儀等分析儀器;3、維護(hù)保養(yǎng)各種檢驗儀器、衡器、量器等,并做好使用記錄。 任職要求: 1、大專以上學(xué)歷,制藥、化學(xué)、儀器分析等相關(guān)...
  • 注冊專員-IVD生化&化學(xué)...

    12-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、組織編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、許可申報資料,負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前許可以及重新注冊全過程跟蹤。2、負(fù)責(zé)相關(guān)國內(nèi)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)更新和宣貫培訓(xùn),并負(fù)責(zé)培訓(xùn)后的效果及能力鑒定。3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械自由銷售信的申請和認(rèn)證。4、負(fù)責(zé)部門項目申報及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。任職要求:1、本科及...
  • 分析主管 相同職位

    5-7萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1. 負(fù)責(zé)起草和審核檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及部門各項管理制度。2. 負(fù)責(zé)對原料、成品、半成品的質(zhì)量檢驗。3. 負(fù)責(zé)本部門各崗位人員的技能培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)及考核。4. 負(fù)責(zé)客戶投訴與退貨的調(diào)查,原因分析,改善措施的提出執(zhí)行。5. 負(fù)責(zé)本部門所屬人員的工作紀(jì)律及各員工的工...
  • QC

    4-6萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、化工類專業(yè),分析化學(xué)專業(yè)最佳,大學(xué)本科及以上學(xué)歷。2、1年以上制藥企業(yè)質(zhì)量檢測工作經(jīng)驗,熟悉儀器與實驗設(shè)備的使用、保養(yǎng)與維護(hù)。3、具有比較扎實的專業(yè)理論知識,為人正直,吃苦耐勞,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
  • CRA

    7-22萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1) 協(xié)助考察、評估、協(xié)調(diào)、落實臨床試驗參加單位;2) 協(xié)助項目經(jīng)理按時完成試驗中心項目的啟動、開展及結(jié)束工作;3) 負(fù)責(zé)項目經(jīng)理按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源,確保資料的完整和試驗的質(zhì)量;4) 根據(jù)GCP相關(guān)法律法規(guī)...
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