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合成方向工人
4-6萬(wàn) | 蘇州市 | 中技 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)負(fù)責(zé)用DNA合成儀進(jìn)行DNA的合成，觀察和監(jiān)測(cè)合成效率 負(fù)責(zé)對(duì)DNA合成引物進(jìn)行氨解及純化負(fù)責(zé)對(duì)DNA定量及分裝職位要求：要求：高中以上學(xué)歷，生物或化學(xué)專業(yè)。 2年以上生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，工作認(rèn)真細(xì)心，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神 具有引...
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RA Specialist
12-24萬(wàn) | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
Responsibilities:? Be responsible for the registrations of IVD reagents, software and instruments. Including but not limited to the com...
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崗位職責(zé)：1、參與產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)；2、協(xié)助產(chǎn)品臨床試驗(yàn)相關(guān)事項(xiàng)；3、主導(dǎo)藥監(jiān)部門(mén)的生產(chǎn)體系考核；4、 注冊(cè)送檢、計(jì)量型式試驗(yàn)；5、注冊(cè)、計(jì)量申報(bào)以及申報(bào)過(guò)程中各監(jiān)管部門(mén)的審核；6、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的備案；7、證書(shū)到期換證；8、國(guó)內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的收集、導(dǎo)入、宣導(dǎo)；9、協(xié)助經(jīng)理組...
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職責(zé)描述：1.根據(jù)方案安排受試者篩選檢查，與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標(biāo)準(zhǔn)；2.向患者說(shuō)明試驗(yàn)內(nèi)容，協(xié)助研究者獲取知情同意；3.協(xié)助研究者安排受試者完成試驗(yàn)相關(guān)檢查及隨訪；4.協(xié)助研究者進(jìn)行試驗(yàn)原始資料的收集和整理；5.經(jīng)研究中心授權(quán)后協(xié)助研究者進(jìn)行 CRF...
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1、完成手術(shù)跟臺(tái)工作，提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的服務(wù)，協(xié)助業(yè)務(wù)員處理銷(xiāo)售相關(guān)事務(wù)；2、負(fù)責(zé)手術(shù)結(jié)束后對(duì)公司產(chǎn)品器械進(jìn)行核對(duì)、清點(diǎn)、清洗；3、完成術(shù)后病例資料收集、收費(fèi)、發(fā)票送達(dá)等工作；4、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。任職資格：1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景；2、一年以上骨科跟臺(tái)經(jīng)...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械注冊(cè)資料的匯編及申報(bào)工作；2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品上報(bào)材料及補(bǔ)充申報(bào)材料的收集、整理、裝訂及存檔；3、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)產(chǎn)品的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)的部門(mén)和程序；4、負(fù)責(zé)安排注冊(cè)計(jì)劃，跟蹤注冊(cè)進(jìn)程，包括準(zhǔn)備文件、產(chǎn)品檢測(cè)等；5、負(fù)責(zé)和藥監(jiān)部門(mén)建立良好的合作關(guān)...
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工作職責(zé)負(fù)責(zé)用DNA合成儀進(jìn)行DNA的合成，觀察和監(jiān)測(cè)合成效率 負(fù)責(zé)對(duì)DNA合成引物進(jìn)行氨解及純化負(fù)責(zé)對(duì)DNA定量及分裝職位要求：要求：高中以上學(xué)歷，生物或化學(xué)專業(yè)。 2年以上生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，工作認(rèn)真細(xì)心，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神 具有引...
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職責(zé)描述：Report to the head of RA/CA, to ensure the products are registered in alignment and compliance with applicable regulations, standa...
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職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和注冊(cè)流程；2、編寫(xiě)醫(yī)療器械注冊(cè)文檔，跟蹤注冊(cè)變更登記/延長(zhǎng)申請(qǐng)；3、熟悉藥監(jiān)局、醫(yī)療器械檢測(cè)中心辦事流程，保持與檢測(cè)機(jī)構(gòu)和藥監(jiān)局的良好溝通； 4、跟進(jìn)醫(yī)療器械注冊(cè)方面的國(guó)家政策及法規(guī)的更新、搜集、解讀培訓(xùn)、宣導(dǎo)...
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職責(zé)描述：1．產(chǎn)品售前演示，技術(shù)指導(dǎo)2．負(fù)責(zé)售后產(chǎn)品的培訓(xùn)與客戶的維護(hù)；3. 學(xué)習(xí)了解競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手產(chǎn)品，熟悉產(chǎn)品與競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品各自的特點(diǎn)； 4. 協(xié)助銷(xiāo)售及代理商完成項(xiàng)目申請(qǐng)、招投標(biāo)過(guò)程中產(chǎn)品介紹說(shuō)明等制作5. 支持銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)的臨床產(chǎn)品推廣活動(dòng)；6. 協(xié)助市場(chǎng)人員推進(jìn)學(xué)術(shù)...
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職責(zé)描述：1、擔(dān)任風(fēng)險(xiǎn)管理流程的負(fù)責(zé)人。確保產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理流程滿足所有法規(guī)的要求，如MDD和ISO的要求；2、根據(jù)ISO14791，創(chuàng)建和維護(hù)風(fēng)險(xiǎn)管理文件，包括風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃書(shū)，產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析，風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告以及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估所涉及的具體的個(gè)別功能等；3、負(fù)責(zé)整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)...
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職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)資料的編寫(xiě)、檢測(cè)及申報(bào)工作；2、新產(chǎn)品工藝、包裝材料的國(guó)內(nèi)注冊(cè)、備案工作；3、境外、國(guó)內(nèi)醫(yī)藥信息的收集及翻譯；4、搜尋并評(píng)估新產(chǎn)品；5、為公司發(fā)展前景定位。任職要求：1、生物、化學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學(xué)歷； 2、至少3年注冊(cè)工...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)CFDA,國(guó)外CE注冊(cè)項(xiàng)目，能獨(dú)立編寫(xiě)合格的注冊(cè)認(rèn)證文檔，與藥監(jiān)部門(mén)聯(lián)系，體系審核等；2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的法規(guī)輸入,適用法規(guī)審核和提供等相關(guān)工作；3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)貫徹實(shí)施；4、負(fù)責(zé)關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)及監(jiān)管動(dòng)態(tài)，收集行業(yè)相關(guān)信息，提供產(chǎn)品生...
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臨床工程師
10-18萬(wàn) | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1、參與臨床試驗(yàn)中心的篩選、CRF表設(shè)計(jì)、倫理資料準(zhǔn)備、研究者會(huì)議組織等臨床研究前期準(zhǔn)備工作；2、遵照研究方案、GCP及公司SOP，啟動(dòng)、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗(yàn)；3、管理并解決研究基地發(fā)生的與研究有關(guān)的問(wèn)題；4、負(fù)責(zé)監(jiān)查臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗(yàn)工作協(xié)調(diào)...
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配置管理工程師
8-14萬(wàn) | 南昌市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、創(chuàng)建/維護(hù)配置管理流程；2、負(fù)責(zé)策劃和匯報(bào)配置管理活動(dòng)；3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程配置項(xiàng)識(shí)別、配置狀態(tài)統(tǒng)計(jì)、變更控制、文檔管理、BOM基線管理、樣機(jī)管理和版本生命周期管理；4、審核和處理通過(guò)設(shè)計(jì)變更產(chǎn)生的設(shè)計(jì)配置管理變更記錄（如產(chǎn)品開(kāi)發(fā)文檔、工程圖紙、BOM等）...
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應(yīng)用工程師
8-14萬(wàn) | 南昌市 | 大專 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)可用性評(píng)估和臨床評(píng)估，并滿足相關(guān)法規(guī)要求；2、根據(jù)要求制定可用性評(píng)估和臨床評(píng)估計(jì)劃及用例；3、組織可用性和臨床評(píng)估活動(dòng)；4、負(fù)責(zé)臨床文獻(xiàn)的收集、分析和評(píng)估；5、對(duì)可用性評(píng)估及臨床評(píng)估活動(dòng)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并輸出評(píng)估報(bào)告；6、負(fù)責(zé)為產(chǎn)品需求從可用性、臨床應(yīng)用...
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注冊(cè)專員
相同職位
8-14萬(wàn) | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)CFDA,國(guó)外CE注冊(cè)項(xiàng)目，能獨(dú)立編寫(xiě)合格的注冊(cè)認(rèn)證文檔，與藥監(jiān)部門(mén)聯(lián)系，體系審核等；2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的法規(guī)輸入,適用法規(guī)審核和提供等相關(guān)工作；3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)貫徹實(shí)施；4、負(fù)責(zé)關(guān)注醫(yī)療器械法規(guī)及監(jiān)管動(dòng)態(tài)，收集行業(yè)相關(guān)信息，提供產(chǎn)品生...
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職責(zé)描述：任職要求：職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和注冊(cè)流程；2、編寫(xiě)醫(yī)療器械注冊(cè)文檔，跟蹤注冊(cè)變更登記/延長(zhǎng)申請(qǐng)；3、熟悉藥監(jiān)局、醫(yī)療器械檢測(cè)中心辦事流程，保持與檢測(cè)機(jī)構(gòu)和藥監(jiān)局的良好溝通； 4、跟進(jìn)醫(yī)療器械注冊(cè)方面的國(guó)家政策及法規(guī)的更新、...
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注冊(cè)專員
相同職位
10-14萬(wàn) | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、根據(jù)產(chǎn)品上市規(guī)劃，完成醫(yī)療器械產(chǎn)品的檢測(cè)、注冊(cè)及市場(chǎng)準(zhǔn)入獲批工作。2、協(xié)助保證研發(fā)過(guò)程中、上市后的產(chǎn)品合規(guī)性。3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊(cè)的產(chǎn)品檢測(cè)，及時(shí)溝通和解決檢測(cè)中的問(wèn)題。4、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品注冊(cè)資料的組織、收集、整理、撰寫(xiě)，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查、技術(shù)審查，向...
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企
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和注冊(cè)流程；2、編寫(xiě)醫(yī)療器械注冊(cè)文檔，跟蹤注冊(cè)變更登記/延長(zhǎng)申請(qǐng)；3、熟悉藥監(jiān)局、醫(yī)療器械檢測(cè)中心辦事流程，保持與檢測(cè)機(jī)構(gòu)和藥監(jiān)局的良好溝通； 4、跟進(jìn)醫(yī)療器械注冊(cè)方面的國(guó)家政策及法規(guī)的更新、搜集、解讀培訓(xùn)、宣導(dǎo)...
