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QA主管

刷新時(shí)間:2015-11-18

制藥/生物工程

10-18萬

蘇州市 | 大專 | 3-5年

基本信息
工作地點(diǎn):蘇州市 所屬部門:質(zhì)量部
職位類別:制藥/醫(yī)療器械 招聘人數(shù):1 人
匯報(bào)對(duì)象:經(jīng)理
職位描述

具體要求
- 全日制大?;蛞陨蠈W(xué)歷;藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè);
- 年齡25歲--35歲
- 3年以上歐美企業(yè)QA工作經(jīng)歷,熟悉歐盟、中國(guó)GMP。
- 有藥學(xué)方面的知識(shí)
- 能流利地運(yùn)用英語(yǔ)進(jìn)行交流,熟練地讀寫英語(yǔ);自由運(yùn)用計(jì)算機(jī)實(shí)施業(yè)務(wù)
- 能理解或做過理化學(xué)實(shí)驗(yàn)者優(yōu)先
-具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,獨(dú)立完成任務(wù)的能力

?職責(zé)描述
- 質(zhì)量體系改善(差距分析、制定對(duì)策等)
- 審核批生產(chǎn)記錄及收料檢驗(yàn)記錄
- 文件管理業(yè)務(wù)(整理、修訂管理)
- 變更管理業(yè)務(wù)(事務(wù)局、審核報(bào)告書)
- 偏差管理業(yè)務(wù)(事務(wù)局、審核報(bào)告書、跟蹤整改情況)
- 質(zhì)量相關(guān)信息以及質(zhì)量問題的處理(協(xié)助部門經(jīng)理工作)
- 自檢/外部審計(jì)業(yè)務(wù)(制作計(jì)劃、執(zhí)行、制作報(bào)告、CAPA跟蹤整改情況)
- 標(biāo)識(shí)?保管(監(jiān)督管理)
- 組織管理全廠及部門內(nèi)教育(監(jiān)督管理)
- 供應(yīng)商審計(jì)(檢查、制作報(bào)告、跟蹤整改情況)其他業(yè)務(wù)
-藥事工作(包括中國(guó)、日本、歐洲等國(guó)全球供銷產(chǎn)品的生產(chǎn)許可、GMP證書等行政應(yīng)對(duì))

崗位要求:
學(xué)歷要求:大專 工作經(jīng)驗(yàn):3-5年
年齡要求:40-25歲 性別要求:不限
語(yǔ)言要求:普通話,英語(yǔ),日語(yǔ)
企業(yè)信息
公司性質(zhì):外商獨(dú)資 公司規(guī)模:1000-9999人
所屬行業(yè):制藥/生物工程
企業(yè)介紹

擁有全世界規(guī)模最大、管理和設(shè)備最先進(jìn)的工廠,同時(shí)在全世界多國(guó)進(jìn)行著開發(fā)和銷售活動(dòng)。在日本,參天的眼科處方藥占據(jù)了日本市場(chǎng)近一半的份額。公司上一年度(2013年)的售額達(dá)到924億日元(約合72億人民幣)

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