崗位要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，電子、工程、機(jī)械、材料類、生物醫(yī)學(xué)、自動(dòng)化相關(guān)專業(yè)，5年以上產(chǎn)品導(dǎo)入、工藝設(shè)計(jì)或者制造及工程化方面相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；有從事醫(yī)療器械和電子類產(chǎn)品PE經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
2、熟練使用二維及三維設(shè)計(jì)軟件和辦公軟件；熟練使用autocad、UG/Proe或Actiun Designer等繪圖軟件；；
3、熟悉機(jī)械五金、塑膠、PCBA等工藝，會(huì)分析處理電路原理；
4、有扎實(shí)的電子技術(shù)，熟悉電子產(chǎn)品制程及工藝，具備新產(chǎn)品導(dǎo)入經(jīng)驗(yàn)
4、具備一定的溝通及協(xié)調(diào)能力，良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守；
5、了解醫(yī)療安規(guī)、電子產(chǎn)品生產(chǎn)靜電防護(hù)，生產(chǎn)安全性知識(shí)
6、能編寫工藝流程及作業(yè)指導(dǎo)書，能獨(dú)立處理生產(chǎn)異常；
崗位職責(zé)：
1、開發(fā)新生產(chǎn)工藝，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，準(zhǔn)備工藝文件，設(shè)計(jì)工裝工具，產(chǎn)品質(zhì)量管理。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換及導(dǎo)入相關(guān)工作，負(fù)責(zé)制造條件在研發(fā)過程中的落實(shí)和管理；
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護(hù)過程中的產(chǎn)品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗(yàn)收
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品裝配工藝、調(diào)試工藝、檢驗(yàn)工藝的開發(fā)和確認(rèn)，保證產(chǎn)品工藝質(zhì)量，負(fù)責(zé)在線產(chǎn)品工藝質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)；
5、負(fù)責(zé)編制、監(jiān)管、指導(dǎo)整個(gè)生產(chǎn)流程的產(chǎn)品工藝；
6、指導(dǎo)和糾正生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)不合理、不符合工藝的作業(yè)行為；
7、新產(chǎn)品試產(chǎn)階段的跟進(jìn)與試產(chǎn)工藝問題及改善建議的提交，ECN/ECR的確認(rèn)；
8、精通產(chǎn)品制作的工藝流程，能獨(dú)立建立產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)線，能根據(jù)工藝需要獨(dú)立設(shè)計(jì)所需的工裝夾具，模具及機(jī)器設(shè)備
9、熟悉DMR，產(chǎn)品規(guī)格書，BOM表以及相關(guān)開發(fā)文件的制作和發(fā)行；組織產(chǎn)品的調(diào)試和測(cè)試工作，編制設(shè)計(jì)開發(fā)和測(cè)試文檔
10、熟悉產(chǎn)品注冊(cè)的各項(xiàng)法規(guī)要求，并能根據(jù)質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求
11、參與設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換平臺(tái)的建設(shè)及相關(guān)工藝與流程的研究，建立和優(yōu)化產(chǎn)品檢驗(yàn)工藝技術(shù)規(guī)范；
12、對(duì)所開發(fā)出來的新產(chǎn)品所有運(yùn)行實(shí)驗(yàn)進(jìn)行跟蹤并及時(shí)改進(jìn)

深圳市先贊科技有限公司，是一家專業(yè)從事高端醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、市場(chǎng)推廣和銷售的高科技企業(yè)。公司的市場(chǎng)和銷售運(yùn)營(yíng)中心位于深圳市，在惠州市設(shè)立了全資子公司作為產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)中心。
醫(yī)療行業(yè)作為我國(guó)重點(diǎn)扶持的核心產(chǎn)業(yè)，正進(jìn)入到高速發(fā)展的階段，具有非常廣闊的市場(chǎng)前景。為了適應(yīng)公司高速發(fā)展的需要，我們誠(chéng)摯的歡迎來自醫(yī)療健康領(lǐng)域的各類專才加入我們的團(tuán)隊(duì)，共創(chuàng)未來。