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企
注冊專員-上海
8-11萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責描述:1、負責公司相關醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作,與公司內(nèi)部相關部門溝通注冊具體實施細節(jié);2、跟進和辦理產(chǎn)品送檢及注冊中所需要的各項工作,保持與檢測機構和藥監(jiān)局的良好溝通;3、相關體系文件的完善,滿足相關法規(guī)的要求; 4、同類產(chǎn)品及相關專利、文獻的檢索;5、協(xié)助產(chǎn)品申報...
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企
工作職責:1. 生物材料的研發(fā)實驗:根據(jù)實驗方案開展實驗,并進行實驗結(jié)果的記錄工作。 2. 開展生物材料處理后性能測試:根據(jù)實驗方案開展性能測試,并進行數(shù)據(jù)記錄等工作。3. 獨立開展實驗樣品制備、實驗送樣、進行實驗等工作。4. 進行實驗室管理,確保物料充足,安全實驗。任...
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企
崗位職責:1.負責公司產(chǎn)品的注冊及相關事務的處理;2.負責公司產(chǎn)品的認證及相關事務的處理;3.負責公司產(chǎn)品的合法性、規(guī)范性管理;4.負責產(chǎn)品相關法規(guī)、政策、標準的收集、研究、并指導應用。任職要求:1.大學本科及以上學歷,2.較強的書面和口頭表達能力,善與人溝通交流;3....
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企
職責描述:1、負責干化學(非層析)項目的研發(fā)和產(chǎn)品開發(fā);2、在上級領導下負責完成新的診斷試劑產(chǎn)品項目的調(diào)研、設計和開發(fā)方案;3、負責臨床診斷類產(chǎn)品相關技術資料及注冊申報資料的整理與撰寫;4、獨立完成干化學(非層析)新產(chǎn)品的工藝摸索試驗,優(yōu)化;5、公司安排的其他事宜。任職...
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企
護士
相同職位
8-13萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責描述:1.負責完成心電圖分析;2.能夠解答客戶提出的關于心電圖的咨詢,可根據(jù)檢查結(jié)果出具詳實準確的報告;3.指導客服人員解答醫(yī)學專業(yè)性問題;4.對公司產(chǎn)品提出修改需求;5.能與醫(yī)院醫(yī)生有有效的互動,提出公司新產(chǎn)品的需求;任職要求:1、正規(guī)院校臨床醫(yī)學、護理學等醫(yī)學相...
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企
臨床注冊專員
12-24萬 | 杭州市 | 初中 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責描述:"1、負責公司醫(yī)療設備產(chǎn)品的注冊資料編寫、申報工作;解決醫(yī)療器械申報注冊過程中的相關問題;2、做好與產(chǎn)品注冊檢測部門溝通協(xié)調(diào)工作,及時跟進產(chǎn)品檢測進度,辦理產(chǎn)品注冊中所需要的各項工作;3、負責臨床試驗工作,熟悉相關法律法規(guī),協(xié)助臨床計劃制定、臨床方案設...
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企
臨床測試工程師
6-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位描述:整機臨床測試,需求驗證崗位要求:1年以上檢驗科室臨床工作經(jīng)驗2.熟悉各種檢驗科設備操作。熟悉檢驗科日常工作流程。3.善于溝通。4.要求有較強的自學能力。
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企
臨床醫(yī)生
面議 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責描述:1、負責完成公司客戶心電圖人工判讀和提出建議;2、負責對公司內(nèi)外人員的心電基礎知識培訓;3、協(xié)助公司心電圖相關設備的研發(fā)驗證。任職要求:1、臨床醫(yī)學、心血管及相關醫(yī)學專業(yè)本科及以上學歷;2、持有職業(yè)醫(yī)生資格證或者助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師證件;3、具有醫(yī)院心電圖室、心內(nèi)科工...
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企
注冊專員
相同職位
11-14萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
工作職責:1. 負責組織編寫、修改產(chǎn)品技術要求;2. 負責注冊申報資料準備過程中與公司內(nèi)部各職能部門的溝通與跟進,并向注冊主管及時匯報各項工作開展情況;3. 負責組織注冊申報相關資料的起草、翻譯和校對工作;4. 負責注冊證書的維護工作,如注冊證書的變更、糾錯、說明書備案...
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企
CRA
7-10萬 | 北京-海淀區(qū) | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責描述:崗位職責:1、協(xié)調(diào)并監(jiān)督管理臨床試驗,使其遵守SFDA法規(guī);2、制定GCP/ICH條例、方案以及公司/申辦方的SOP;3、獨立進行中心篩選、啟動、監(jiān)查及關閉等工作;4、指導和支持臨床研究團隊成員;5、籌備、組織并參與研究者會議;6、在監(jiān)查流程、項目管理、入組和...
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企
1、根據(jù)公司需求,收集各科室高值醫(yī)療器械產(chǎn)品信息,撰寫調(diào)研報告;2、協(xié)助信息收集渠道的建立和維護,通過線上線下多渠道了解同類產(chǎn)品、競品的信息,維護與臨床專家關系網(wǎng)絡3、國家宏觀調(diào)控政策及信息的收集與研究4、公眾號平臺推廣資料(前沿市場調(diào)研信息)撰寫任職資格:1. 本科及...
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企
職責:1、 負責國內(nèi)/國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、技術標準的研究分析和導入,確保公司產(chǎn)品的法規(guī)符合性;2、 負責產(chǎn)品樣品準備與送檢;3、 負責產(chǎn)品的申報與注冊工作;4、 對公司產(chǎn)品適用法規(guī)和標準的實施予以宣導、監(jiān)督和檢查;5、 對產(chǎn)品在研發(fā)、制造及營銷環(huán)節(jié)中產(chǎn)生的法規(guī)問題予以...
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企
護士
相同職位
8-13萬 | 肇慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責描述:1.負責完成心電圖分析;2.能夠解答客戶提出的關于心電圖的咨詢,可根據(jù)檢查結(jié)果出具詳實準確的報告;3.指導客服人員解答醫(yī)學專業(yè)性問題;4.對公司產(chǎn)品提出修改需求;5.能與醫(yī)院醫(yī)生有有效的互動,提出公司新產(chǎn)品的需求;任職要求:1、正規(guī)院校臨床醫(yī)學、護理學等醫(yī)學相...
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企
臨床研究員
8-10萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職位描述:1、負責實施產(chǎn)品注冊臨床,編撰臨床方案、組織實施臨床試驗、完成臨床報告;2、負責國際與國內(nèi)注冊工作中臨床相關文檔的準備,包括臨床資料的收集,文獻檢索資料的整理,臨床評估報告的編輯等;3、負責臨床醫(yī)院、臨床專家溝通與維護,建立戰(zhàn)略合作關系,支持臨床各項工作;4、...
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企
臨床監(jiān)查員
7-10萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責描述:崗位職責:1、協(xié)調(diào)并監(jiān)督管理臨床試驗,使其遵守SFDA法規(guī);2、制定GCP/ICH條例、方案以及公司/申辦方的SOP;3、獨立進行中心篩選、啟動、監(jiān)查及關閉等工作;4、指導和支持臨床研究團隊成員;5、籌備、組織并參與研究者會議;6、在監(jiān)查流程、項目管理、入組和...
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企
臨床心電圖讀圖人員
8-13萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責描述:1.負責完成心電圖分析;2.能夠解答客戶提出的關于心電圖的咨詢,可根據(jù)檢查結(jié)果出具詳實準確的報告;3.指導客服人員解答醫(yī)學專業(yè)性問題;4.及時對公司產(chǎn)品提出修改需求;5.能與醫(yī)院醫(yī)生有有效的互動,提出公司新產(chǎn)品的需求;任職要求:1.臨床醫(yī)學、護理學等醫(yī)學相關學...
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企
職責描述:1.負責公司產(chǎn)品的注冊及相關事務的處理;2.負責公司產(chǎn)品的認證及相關事務的處理;3.負責公司產(chǎn)品的合法性、規(guī)范性管理;4.負責產(chǎn)品相關法規(guī)、政策、標準的收集、研究、并指導應用。 任職要求:1.大學本科及以上學歷,2.較強的書面和口頭表達能力,善與人溝通交流;3...
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企
崗位職責:1.負責定期對營銷數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,編制分析報表,發(fā)布銷售進度;2.負責對接大區(qū)完成每年銷售預算匯總工作;3.協(xié)助制定產(chǎn)品統(tǒng)計項目分類,完成數(shù)據(jù)系統(tǒng)中相關維護工作;4.參與業(yè)務數(shù)據(jù)分析信息化建設;5.負責產(chǎn)品公告發(fā)布、彩頁資料管理。任職要求:1.統(tǒng)計學、財務管...
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企
注冊專員
相同職位
5-8萬 | 廣州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
1、收集整理注冊申報資料,包括產(chǎn)品技術要求,產(chǎn)品送檢等資料;2、負責協(xié)助管理者代表參與質(zhì)量體系文件的編寫,維護,以及應對藥監(jiān)部門質(zhì)量體系現(xiàn)場考核等組織工作;3、負責收集有關醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量管理體系等相關法律法規(guī),并熟悉相關法規(guī);4、維護好公司與藥監(jiān)部門、檢...
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企
1、負責理化和微生物試驗;2、負責填寫試驗原始記錄并對試驗結(jié)果進行初步分析;3、總結(jié)試驗數(shù)據(jù),分析試驗結(jié)果并及時反饋給相關部門 ;4、負責撰寫計劃試驗報告;5、負責部實驗室儀器的使用,維護工作;6、參與公司科研項目。任職要求:1、化學、食品、制藥、高分子、微生物、儀器分...