1.QC主管在質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)安排檢驗員對企業(yè)的原輔料、成品、內(nèi)外包裝材料、工藝用水、潔凈室環(huán)境檢測等的取樣檢驗工作，并保證按時完成，檢驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
2.制定QC檢驗人員的工作職責(zé)，保證檢驗工作的正常進行，負(fù)責(zé)對檢驗人員進行監(jiān)督、管理及考核。
3.負(fù)責(zé)對檢驗原始記錄、檢驗報告單進行復(fù)核，對有懷疑的分析結(jié)果督促專業(yè)技術(shù)人員復(fù)驗。
4.負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進行復(fù)核，保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實。
5.負(fù)責(zé)督促專人做好留樣觀察和持續(xù)穩(wěn)定性考察工作及留樣觀察記錄，并定期做好留樣觀察和持續(xù)穩(wěn)定性考察試驗，為物料產(chǎn)品貯期存有效期提供有力依據(jù)。
6.負(fù)責(zé)對檢驗人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。
7.負(fù)責(zé)做好有關(guān)的檢驗驗證工作，保證檢驗的準(zhǔn)確性、可靠性，負(fù)責(zé)指導(dǎo)專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂相應(yīng)的檢驗操作規(guī)程，并進行審訂。
8.負(fù)責(zé)匯總審計本室所需儀器、藥品、試劑的采購計劃。
9.負(fù)責(zé)制定檢驗用設(shè)備儀器使用操作規(guī)程及計量器具校正規(guī)程，化驗所用儀器、試劑、計量器具的維護、保養(yǎng)，定期提出相應(yīng)的計劃。
10.負(fù)責(zé)檢驗方法驗證或確認(rèn)。
11.負(fù)責(zé)購買、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)等必要的工具書，以及標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返认嚓P(guān)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
12.負(fù)責(zé)檢驗數(shù)據(jù)整理和趨勢分析。
13.負(fù)責(zé)試劑、試液、對照品、檢定菌以及培養(yǎng)基的管理，并對實驗室容量分析用玻璃儀器、試劑、試液、對照品以及培養(yǎng)基進行質(zhì)量檢查。

重慶鼎潤醫(yī)療器械有限責(zé)任公司（以下簡稱重慶鼎潤）成立于2015年，注冊資金2000萬元，是一家致力于體外診斷（in vitro diagnosis, IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的創(chuàng)新型高科技民營企業(yè)。公司以“專注健康產(chǎn)品和服務(wù)”為總體目標(biāo)，“以市場需求為導(dǎo)向、研轉(zhuǎn)化和技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動”為公司的發(fā)展模式，通過自主科技創(chuàng)新及創(chuàng)新成果的產(chǎn)業(yè)化不斷開發(fā)體外診斷產(chǎn)品并形成具有市場競爭力的產(chǎn)品系列，涵蓋凝血診斷、生化診斷、免疫診斷等體外診斷細(xì)分領(lǐng)域，最終將企業(yè)締造為國內(nèi)體外診斷產(chǎn)業(yè)的領(lǐng)跑者。
鼎潤公司擁有一大批掌握國內(nèi)外高新技術(shù)的生物工程技術(shù)、臨床醫(yī)學(xué)、機械設(shè)備、電子及計算機技術(shù)的高級人才，并與美國TECO、重慶大學(xué)、重慶醫(yī)科大學(xué)、重慶郵電大學(xué)等單位構(gòu)建了堅強的技術(shù)開發(fā)共享聯(lián)盟。
公司現(xiàn)已上市的生化試劑有23個品種，血栓彈力圖試劑7個品種。目前公司擁有臨床生化試劑技術(shù)45項，血栓彈力圖試劑8項，血栓彈力圖設(shè)備1項。
我們的理念 創(chuàng)新思維 創(chuàng)制團隊 創(chuàng)造技術(shù)
我們的企業(yè)宗旨 守法 誠信 創(chuàng)新 求實
我們的核心價值觀 健康 安全
我們的目標(biāo) 行業(yè)領(lǐng)先
我們的承諾 為客戶創(chuàng)造價值
給予員工為公司做出貢獻和發(fā)展才能的每一個機會
致力于建設(shè)更美好的團隊
創(chuàng)造價值，滿足員工的期望